導(dǎo)讀:地中海貧血懷孕,是一件晴天霹靂的事情。但此時(shí)孕媽不要驚慌,正所謂知己知彼,百戰(zhàn)百勝,我們不妨先來了解一下何謂地中海貧血,并及時(shí)到醫(yī)院檢查確診,聽從醫(yī)囑,選擇合適的治療方法。
很多夫妻在婚前都要進(jìn)行婚檢,地中海貧血篩查是其中一項(xiàng)。地中海貧血是一種遺傳性疾病,假如地中海貧血懷孕,嚴(yán)重的話,可導(dǎo)致胎兒死亡?,F(xiàn)在,我們一起來了解一下這種遺傳性疾病。
1、 地中海貧血
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病,主要分布于地中海附近、中國長江以南和東南亞一帶,是單一基因遺傳疾病這一。地中海貧血又可分為甲型(α型)和乙型(β型),夫妻若為同型攜帶者,則每次懷孕,其胎兒有1/4機(jī)會(huì)完全正常,1/2機(jī)會(huì)會(huì)成為攜帶者,1/4機(jī)會(huì)成為重型患者。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
2、 地中海貧血懷孕
地中海貧血懷孕怎么辦呢?
胎兒如為重型甲型地中海貧血患者,則在懷孕中期以后出現(xiàn)胎兒水腫現(xiàn)象,包括腹水、胎盤腫大等,可由超聲檢查出來,大部分胎兒在出生后不久即死亡,少數(shù)會(huì)胎死宮內(nèi)。
如果胎兒是重型乙型地中海貧血患者,則超聲檢查并不會(huì)表現(xiàn)出異常。但是出生數(shù)個(gè)月以后,新生兒開始出現(xiàn)貧血,終身需要定期輸血以維持生命,或者經(jīng)由骨髓移植來挽救生命。
因此,孕婦接受地中海貧血攜帶者的篩查十分重要。產(chǎn)前篩查發(fā)現(xiàn)孕婦為地中海貧血基因攜帶者后,即配偶也需要接受檢查,如果查出雙方為通類型地中海貧血基因攜帶者,則要為孕婦腹中的胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。如果基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒患有中間型或重型地中海貧血,應(yīng)建議孕婦終止妊娠;如果是正?;蜉p型的胎兒,則可以繼續(xù)妊娠。
目前臨床上并沒有藥物可以解除地中海型貧血癥狀,只有靠充分的休息和良好的飲食習(xí)慣,來幫助患者維持身體的最佳狀況。因?yàn)榈刂泻P拓氀c一般缺鐵性血不同,攝取過多的鐵劑,反而易使鐵劑在體內(nèi)沈積,造成身體的負(fù)荷,因此,有醫(yī)生建議,患者應(yīng)多攝食鮮柑類、綠色蔬菜、內(nèi)臟、瘦肉及酵母等含有豐富葉酸的食物。此外,在生活及運(yùn)動(dòng)上,地中海型貧血患者可以和一般人一樣,沒有特別的禁忌。但每個(gè)人的具體情況各異,最好咨詢專業(yè)醫(yī)生的建議。