小兒β 地中海貧血是什么原因

發(fā)布時(shí)間：2015-05-30 14:10 來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng) 作者：佚名編輯：瑤瑤 156人關(guān)注

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摘要:小兒β 地中海貧血是什么原因？

(一)發(fā)病原因

1.病因 β珠蛋白基因位于11號(hào)染色體短臂1區(qū)2帶(簡(jiǎn)記：11P12)，本病除少數(shù)幾種為幾個(gè)核苷酸缺失外，絕大部分都是點(diǎn)突變(單個(gè)核苷酸置換、增加或缺失)所致。全世界已發(fā)現(xiàn)100種基因突變類型，我國(guó)有20種(表1)。突變致β鏈合成部分受抑制者稱“β 地中海貧血”;致β鏈完全受抑制者稱“βo地中海貧血”。肽鏈合成的抑制涉及δ鏈，稱δβ海洋性貧血(δβ 或δβo)。染色體上的2個(gè)等位基因突變點(diǎn)相同者稱純合子;等位基因的突變不同者稱“雙重雜合子”;同源的染色體上只有1個(gè)突變者稱“雜合子”。其基因突變特點(diǎn)見(jiàn)表1。

小兒β 地中海貧血是什么原因

2.分類根據(jù)β基因缺陷所產(chǎn)生的雜合子和純合子的不同，其臨床表現(xiàn)亦有差異，按照病情輕重的不同，可將β地中海貧血為重型、輕型和中間型三種類型。各類型臨床特征見(jiàn)表2。

(1)重型β 地中海貧血：重癥β地中海貧血β-mediterranean anemia major)又稱庫(kù)理貧血(Cooleys anemia)，這是β地中海貧血純合子、β和β 地中海貧血雙重雜合子或β 地中海貧血純合子或δβo純合子。是我國(guó)常見(jiàn)的一種地中海貧血。本癥患者雙親均為β-地貧雜合子，其子女中獲得重癥β-地貧幾率為25％，50％為雜合子，余25％為正常。

(2)中間型β 地中海貧血：中間型β海洋性貧血(β-mediterranean anemia intermedia)包括：β 基因純合子、某些β0/β 雙重雜合子，非典型β地貧雜合子、合并α地貧血和δβ 地中海貧血貧。其臨床表現(xiàn)介于重型與輕型之間，特點(diǎn)：

①發(fā)病年齡較晚(常于4～5歲)。

②中度貧血，Hb 60～90g/L。

③輕度肝脾腫大。

④外周血涂片紅細(xì)胞形態(tài)與重型類似。

⑤HbF含量增高，HbA2可稍高、正?；蚪档汀?

⑥輸血量小或不必輸血仍可維持生命;家系調(diào)查證實(shí)為上述基因傳遞。

非典型β地貧雜合子：指位于β珠蛋白基因遠(yuǎn)側(cè)的啟動(dòng)區(qū)域位點(diǎn)控制區(qū)(locus control region，LCR)，這些并非在β鏈上的分子缺陷(非典型β地貧基因)與典型的β地貧基因組合形成雙重雜合子。

(3)輕型β 地中海貧血：輕型β 地中海貧血(β-mediterranean anemia minor或trait)是β0、β 或δβ基因，包括雙重突變雜合體(指病變的β珠蛋白基因的核苷酸序列上同時(shí)有2種突變點(diǎn))的雜合子狀態(tài)，如[TATA box-28(A→G)CDl7(A→T)/N]。主要表現(xiàn)為輕度小細(xì)胞、低色素貧血。尤其嬰兒期明顯，可有輕度黃疸和脾大。

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(二)發(fā)病機(jī)制

β 地中海貧血的許多病理生理和臨床表現(xiàn)均與珠蛋白鏈合成不平衡有關(guān)。由于β鏈的合成受到抑制，故HbA(α2β2)的合成可減少或不存在，在雜合子，多余的α鏈與代償性增多的δ鏈結(jié)合，使AbA2(α2δ2)增加。在純合子由于β鏈的顯著減少，α鏈相對(duì)增加，多余的α鏈與γ鏈結(jié)合，故HbF(α2γ2)成為紅細(xì)胞中主要的Hb成分。由于HbF較HbA的氧親合力高，在組織中不易釋出氧，故患者常有組織缺氧，缺氧引起紅細(xì)胞生成素的大量分泌，刺激骨髓造血功能，紅骨髓極度擴(kuò)張，因而引起一系列骨骼改變。

由于α與β鏈之間的不平衡，過(guò)剩的α鏈可聚合成極不穩(wěn)定的α2、α3，或α4，易變性沉積于幼紅細(xì)胞和紅細(xì)胞中而形成α鏈包涵體，由于包涵體附著于紅細(xì)胞膜而使紅細(xì)胞膜變僵硬，易受機(jī)械性損傷，在骨髓內(nèi)破壞而不能全部進(jìn)入血液循環(huán)，導(dǎo)致“無(wú)效造血”。部分含有包涵體的紅細(xì)胞雖然成熟并釋放至外周血，但這些紅細(xì)胞通過(guò)微循環(huán)時(shí)，易被破壞，使其壽命縮短，此外，紅細(xì)胞的包涵體還影響紅細(xì)胞的通透性，進(jìn)一步使其壽命縮短，導(dǎo)致溶血性貧血。

貧血促進(jìn)腸道對(duì)鐵的吸收增加(達(dá)80％)，加以鐵利用障礙和治療過(guò)程中的反復(fù)輸血。使心、肝、脾、骨髓及皮膚等組織沉積大量的鐵，導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥，晚期產(chǎn)生繼發(fā)性血色病，心肌和肝功能等遭受損害，糖尿病和其他內(nèi)分泌障礙等(圖1)。