腦積水的治療方法有哪些
網(wǎng)友提問 瀏覽411次 提問時間:2020-07-30 09:25 回答數(shù)量: 2我家的孩子最近發(fā)育緩慢,去醫(yī)院檢查說是得了腦積水,腦積水的治療方法有哪些?
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我家的孩子最近發(fā)育緩慢,去醫(yī)院檢查說是得了腦積水,腦積水的治療方法有哪些?
腦積水可以采用手術(shù)治療,如果比較嚴重可以采用電灼術(shù)進行治療。腦積水一般發(fā)生在兩歲以內(nèi)的孩子身上。是因為顱縫沒有閉合好時,頭顱出現(xiàn)異常增大導(dǎo)致的。此病也會發(fā)生在年齡比較大的孩子或者成人身上。是因為顱內(nèi)血壓增高,頭顱增大導(dǎo)致的。發(fā)現(xiàn)病情一定要及時治療。
病情分析:腦積水(hydrocephalus)是指由于腦脊液(CSF)的產(chǎn)生和吸收平衡障礙引起的腦室系統(tǒng)的擴張。通常是由于CSF的吸收障礙引起,罕見情況下可由CSF的分泌過多造成。腦積水常發(fā)生在兩歲以內(nèi)的嬰幼兒,此時由于顱縫尚未閉合,故頭顱呈進行性異常增大,伴有特殊的臨床表現(xiàn),又稱嬰兒腦積水。本節(jié)著重介紹此類腦積水。此外,腦積水也可發(fā)生于年齡較大的兒童或成人,由于此時顱縫已經(jīng)閉合,故無明顯的頭顱增大,而表現(xiàn)為慢性顱內(nèi)壓增高,對此類腦積水,也作一扼要介紹?!綜SF循環(huán)】胚胎50天,即出現(xiàn)CSF循環(huán)。大多數(shù)CSF是由側(cè)腦室脈絡(luò)叢產(chǎn)生,每天約500ml,平均每分鐘形成0.35~0.4ml。CSF產(chǎn)生的機制還不清楚,主動分泌和由血清滲出均有可能。自兩側(cè)側(cè)腦室產(chǎn)生的CSF,通過室間孔流至第三腦室,再經(jīng)中腦導(dǎo)水管流至第四腦室,然后通過其正中孔(Magendi孔)和左右側(cè)孔(Luschka孔)流至枕大池、橋小腦角池和橋池,最后,CSF向上流至小腦蛛網(wǎng)膜下腔,經(jīng)環(huán)池、四疊體池、腳間池和交叉池,至大腦半球表面的蛛網(wǎng)膜下腔;向下流至脊髓蛛網(wǎng)膜下腔。腦脊液循環(huán)的主要動力是腦搏動。影響CSF循環(huán)的因素還有:新形成的CSF的流出、體位效應(yīng)和室管膜上皮的纖毛運動。大部分CSF經(jīng)矢狀竇兩旁的蛛網(wǎng)膜顆粒吸收到上矢狀竇內(nèi)。小部分CSF可在脊髓蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)吸收。【發(fā)病率】新生兒患先天性腦積水者,占0.061~0.1%。如果把嬰兒出生后或腦脊膜膨出手術(shù)后發(fā)生的腦積水也計算在內(nèi),發(fā)生率就更高。另外,在兒童,因顱內(nèi)感染或蛛網(wǎng)膜下腔出血等引起的繼發(fā)性腦積水,也不少見?!静∫颉磕X積水有先天性和獲得性兩類,各又可分為交通性和非交通性。非交通性腦積水的梗阻在腦室系統(tǒng);交通性腦積水的梗阻在蛛網(wǎng)膜下腔。兩者的病因可歸納如下:(一)先天性腦積水主要由畸形引起。常見者有:1.腦導(dǎo)水管畸形又分為:①導(dǎo)水管分叉畸形;②導(dǎo)水管狹窄或閉鎖;③導(dǎo)水管隔膜。2.小腦扁桃體下疝畸形是由于扁桃體、延髓及第四腦室疝至椎管內(nèi),第四腦室變狹長,正中孔與側(cè)孔下移,使CSF循環(huán)受阻。本畸形可單獨存在,但多數(shù)與脊髓脊膜膨出伴發(fā),或與顱底凹陷癥伴同。3.第四腦室正中孔及側(cè)孔先天性閉鎖少見,需與顱內(nèi)感染后繼發(fā)粘連引起者相鑒別。4.相當(dāng)多一部分先天性腦積水可由于嬰幼兒后顱窩腫瘤引起。5.其它一些先天性疾病,如軟骨發(fā)育不全、顱頸交界畸形、脊柱裂、斑痣性錯構(gòu)瘤病、Dy-Walker綜合征、胼胝體缺如、小腦回畸形等,均可伴發(fā)腦積水。(一)手術(shù)治療對進行性腦積水病兒,均需手術(shù)治療。早期手術(shù)效果較好;晚期大腦皮質(zhì)已有萎縮及嚴重功能障礙者,手術(shù)效果較差。手術(shù)種類繁多,有減少CSF形成的手術(shù);CSF顱內(nèi)、外分流術(shù);腦室系統(tǒng)梗阻遠近端的旁路手術(shù)和解除梗阻病因的手術(shù)等。應(yīng)據(jù)腦積水的原因、梗阻性質(zhì)和部位,選擇較為合理的手術(shù)。對于非交通性腦積水,原則上應(yīng)明確病因,盡可能地解除梗阻;如為交通性腦積水,可行分流術(shù),目前臨床上常用的有腦室心房分流術(shù)(V-AS)和腦室腹腔分流術(shù)(V-PS)。當(dāng)腦積水伴有與腦室和蛛網(wǎng)膜下腔不交通的蛛網(wǎng)膜囊腫時,應(yīng)同時作腦室和囊腫分流術(shù);同理,當(dāng)Dy-Walker畸形并存導(dǎo)水管狹窄時,應(yīng)同時作腦室和Dy-Walker囊腫分流術(shù)。V-AS和V-PS均需13型貯液囊和CSF分流裝置。常用的分流裝置有國產(chǎn)NJS-4型分流管、Pudenz-Heyer管和Holter-Spitz管。每種分流裝置均有一特制的閥門,使液體單向流動,并能保持腦壓于正常范圍。V-AS與V-PS的近期效果相似。就術(shù)后并發(fā)癥而言,V-AS主要有感染,且多為頑固性敗血癥和腦膜炎,若發(fā)生分流管阻塞,多在腦室端。而V-PS的主要并發(fā)癥為分流管阻塞,多發(fā)生在腹腔端,若發(fā)生感染,多為腹腔感染。故多數(shù)文獻認為V-PS優(yōu)于V-AS。但Gege等的長期隨訪結(jié)果表明,分流術(shù)后感染與手術(shù)方式無明顯關(guān)系,而與手術(shù)醫(yī)師的操作技術(shù)有關(guān),V-AS術(shù)后的頑固性敗血癥,可因嚴格遵守?zé)o菌技術(shù)和勿將心臟端管插入過深而得以防止;而且V-AS的遠期效果較V-PS為好。故作者結(jié)合自己的臨床經(jīng)驗,認為V-AS優(yōu)于V-PS。不過,在右心衰竭、近期開顱手術(shù)或氣腦檢查后顱內(nèi)氣體尚未完全吸收者,禁作V-AS。已作V-AS的病例不能再作腦氣體造影。(二)非手術(shù)治療適用于不能手術(shù)治療的病例,或作為分流術(shù)的術(shù)前準(zhǔn)備,以改善病兒的狀況,贏得手術(shù)時機。包括中西藥利尿劑、脫水劑等。對于繼發(fā)于蛛網(wǎng)膜下腔出血的腦積水,還可行多次腰穿治療。(三)分流術(shù)后并發(fā)癥及處理1.感染分流術(shù)后總感染率為2.7~22%,小于1歲嬰兒的感染率最高。有其他先天性異常的病兒,感染率也較高。分流裝置的外部感染,可引起切口部位或分流管通過的皮下部位感染;若分流裝置的內(nèi)面感染,可產(chǎn)生腦室炎、菌血癥(在V-AS)和腹膜炎(在V-PS)。有時分流裝置功能障礙(見下)為感染的唯一表現(xiàn)。少數(shù)感染病例毫無癥狀,僅在作分流矯正術(shù)時,作常規(guī)培養(yǎng),方得以明確。分流術(shù)后一旦明確感染,就應(yīng)將分流裝置去除或更換新的分流裝置,并應(yīng)根據(jù)細菌培養(yǎng)和藥敏結(jié)果,選用合適的抗生素作腦室內(nèi)和靜脈注射,對于去除分流裝置后出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀者,應(yīng)作腦室外引流。2.分流裝置的功能障礙最初都不明顯,僅在多次CT掃描復(fù)查時發(fā)現(xiàn)有進行性腦室擴大。進而表現(xiàn)為前囟的持久隆起,頭圍增長過度;在較大兒童,出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀和體征。處理時,應(yīng)先判斷分流梗阻的具體部位,再酌情作分流矯正術(shù)或更換分流術(shù)式。判斷方法如下:當(dāng)穿刺貯液囊抽不出CSF或當(dāng)壓癟閥門后不能再充盈時,表明管的腦室端不通,常為脈絡(luò)叢或血凝塊堵塞所致;若難于壓癟閥門,需慮及閥門本身或遠端分流管梗阻,常為血凝塊(V-AS時)、大網(wǎng)膜或纖維素塊(V-PS時)阻塞所致;若分流裝置經(jīng)過的皮下通道積液時,提示腹腔管端有粘連或假囊腫形成,或因兒童生長,使遠端管脫出腹腔。3.顱內(nèi)血腫此類并發(fā)癥通常見于3歲以上頭圍大,有顯著腦室擴張的患兒,是引流太快的結(jié)果。并發(fā)硬腦膜下血腫者0.4%,硬腦膜外血腫者罕見。如能在術(shù)中少釋放CSF,并選用高壓的閥門(0.93~1.23kPa),可減少和防止此并發(fā)癥。4.分流術(shù)后顱縫早閉少數(shù)腦室顯著擴張的大頭嬰兒,如用低壓或中等壓力閥門作腦室分流術(shù)后,會發(fā)生顱骨重迭,導(dǎo)致顱縫早閉。選用高壓閥門(0.93~1.23kPa),可防止這一并發(fā)癥。孩子最好手術(shù)治療。
回答時間:2020-07-30