快速導(dǎo)航箭頭
感染病科專業(yè)特長乙型病毒性肝炎,權(quán)威資料顯示,我國乙肝病毒感染率高達(dá)56.4%,乙肝病毒攜帶者約1.3億,每年乙肝患者約3000萬.目前由于缺乏根除乙肝病毒的藥物,致使本病患病率居高不下.目前世界上尚缺乏清除乙丙型肝炎病毒的方法,一些人趁此機(jī)會招搖撞騙.事實(shí)上,隨著科技的發(fā)展.慢性乙肝、丙肝治療進(jìn)展很快.雖然目前尚無徹底根治乙肝的特效藥,但是只要處理得當(dāng),認(rèn)真選用藥物,廣大患者可以獲得臨床療效或病情緩解和穩(wěn)定,改善生活質(zhì)量和預(yù)后,最關(guān)鍵的是防止肝硬化.我們堅(jiān)持以抗病毒為主的治療方法,認(rèn)真嚴(yán)格的區(qū)分免疫清除期病人,采取合適的抗病毒治療措施.幾年來,帶領(lǐng)全科人員和研究生,率先使用了PCR技術(shù),針對肝炎病毒在肝細(xì)胞內(nèi)的空間分布和定位,把病毒性肝炎病原學(xué)、病理學(xué)和臨床抗病毒治療緊密結(jié)合在一起,在乙型肝炎、丙型肝炎的臨床治療中獲得了寶貴的經(jīng)驗(yàn).為了替病人儉省節(jié)約,我們還開展了病毒基因型和患者遺傳素質(zhì)對抗病毒治療療效影響的研究,從而明確哪些病毒型別和哪些病人對抗病毒治療最為有效.通過研究發(fā)現(xiàn),山東地區(qū)存在乙肝病毒B基因型、C基因型和B+C基因型C基因型為優(yōu)勢基因,與肝臟疾病活動性相關(guān),B基因型則與慢性乙肝攜帶有關(guān),干擾素治療持續(xù)應(yīng)答率B基因型比C基因型及B+C基因型均顯著升高,同時(shí)發(fā)現(xiàn)升高的ALT、較低的治療前HBV-DNA水平亦為抗病毒治療應(yīng)答的獨(dú)立預(yù)測因素.另外性別與抗病毒治療應(yīng)答明顯相關(guān),女性患者應(yīng)答率顯著高于男性患者(P<0.01)我們的結(jié)果提示對治療前ALT水平正常者不易進(jìn)行抗病毒治療,治療前進(jìn)行以上因素的分析,對臨床抗病毒治療病例的選擇和預(yù)后判斷具有非常重要的意義,我們發(fā)現(xiàn)HLA—DRB1*07與慢性乙型肝炎的發(fā)生有關(guān),可能為慢性乙型肝炎的易感基因:HLA-DRB1*07與a-干擾素抗病毒治療地應(yīng)答有關(guān),抗病毒治療前排除該基因的存在,對抗病毒治療有重要意義.
感染病科的技術(shù)力量和人員配備,感染病科可以帶傳染病學(xué)博士和博士后.目前有傳染病學(xué)博士生8名.每周一、二、四、五有教授、主任醫(yī)師、副主任醫(yī)師在專家門診為您服務(wù).目前承擔(dān)科研課題有:國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目二項(xiàng)、山東省重大衛(wèi)生科技項(xiàng)目一項(xiàng)、科技攻關(guān)項(xiàng)目一項(xiàng).獲得山東省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)一項(xiàng)和三等獎(jiǎng)多項(xiàng);撰寫論文40余篇.