摘要:地中海型貧血是一種遺傳性的血液疾病，醫(yī)學(xué)上又將其成為海洋性貧血癥。生活中，其患者多見于兒童較多，常常以肝脾腫大、骨骼改變、溶血性貧血等癥狀危害患者的生命健康。那么，地中海型貧血有哪些類型呢?

地中海型貧血是一種遺傳性的血液疾病，醫(yī)學(xué)上又將其成為海洋性貧血癥。生活中，其患者多見于兒童較多，常常以肝脾腫大、骨骼改變、溶血性貧血等癥狀危害患者的生命健康。那么，地中海型貧血有哪些類型呢?我們一起來了解一下。

據(jù)調(diào)查，地中海型貧血，我國(guó)長(zhǎng)江以南各省，如廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高，在北方較為少見。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常，1/2的機(jī)會(huì)為帶因者，另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面，這是非常重要的疾病。

對(duì)于地中海型貧血的三種類型，簡(jiǎn)單地介紹如下：

1、輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。

2、中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。

3、重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。

通過以上介紹，我們可以了解到，地中海型貧血根據(jù)病情的嚴(yán)重情況分為輕型、中間型、重型三種。希望能對(duì)您正確認(rèn)識(shí)此病有所幫助。若您還有什么疑問，可以登錄我們的網(wǎng)站進(jìn)行咨詢，我們會(huì)在第一時(shí)間幫助到您。

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